操作方法

首先将滤膜贴在远藤培养基(m-ENDO agar)上，36℃培养24小时。

发现可疑菌落后，用接种针挑取可疑菌落，在ECC培养基上进行四区划线，35℃条件下培养18 ~ 48h，出现蓝色菌落即为大肠杆菌，红色为其他大肠菌群。

另一确认试验:随机挑选10 个以上具金属光泽的菌落，若具金属光泽的菌落小于10 个时则需全选。

每个菌落取一接种环菌量接种于一管LST，于35 ± 1℃下培养48 小时。

若有产气者，由试管中取一接种环量培养液，接种于BGLB，于35 ± 1℃培养48 小时，观察是否产生气体；未产生气体者即为大肠杆菌群阴性；产生气体者，判定为大肠杆菌群阳性。